根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于

样本 · 发表于 2025-10-25 08:38:55

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于
A、I期临床试验

B、II期临床试验

C、Ⅲ斯临床试验

D、Ⅳ期临床试验

E、生物等效性试验

花雨黯。 · 发表于 2025-10-25 10:02:15

正确答案：C
答案解析：暂无解析

		自动登录	找回密码
密码			立即注册