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根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括

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发表于 2025-10-25 08:39:13 | 显示全部楼层 |阅读模式
根据《中华人民共和国药品管理法》,应按劣药论处的药品包括
A、未标明有效期或更改有效期的药品

B、不注明或者更改生产拙号的药品

C、擅自添加了防腐剂的药品

D、擅自舔加了辅料的药品

E、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品
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发表于 2025-10-25 10:13:57 | 显示全部楼层
正确答案:ABCDE
答案解析:暂无解析
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